產(chǎn)品概述

　　RC1210G型藥物溶出試驗儀的產(chǎn)品設(shè)計是根據(jù)2015版的《中國藥典》與《美國藥典》中的要求所設(shè)計的溶出度測定儀器，這款儀器采用了12杯溶出杯與兩個補(bǔ)液杯的結(jié)構(gòu)設(shè)計，可實現(xiàn)等溫補(bǔ)液。并且采用了7寸高靈敏度電容式觸摸屏，操作更加的流暢，三級權(quán)限管理設(shè)計配置指紋登入系統(tǒng)可實現(xiàn)一鍵登錄。

　　性能特點

　　1.可實現(xiàn)籃法、槳法、小杯法、碟法(大、小碟)、轉(zhuǎn)筒法(長、短筒)的試驗，滿足空白與對照的要求。

　　2.機(jī)頭電動升降。

　　3.自動定高離合器。

　　4.同步投藥、序列投藥功能。

　　5.雙色照明系統(tǒng)。

　　6.多用戶管理。

　　7.內(nèi)置打印機(jī)。

　　8.高靈敏度電容式觸摸屏。

　　9.權(quán)限管理。

　　10.審計追蹤。

　　技術(shù)參數(shù)

　　常見問題

　　1.新芝的藥物溶出試驗儀總共能登錄多少位用戶？每位用戶能保存幾種方法？

　　答：儀器的用戶登陸數(shù)為7名，且都可會使用指紋登陸系統(tǒng)，每名用戶可保存99種方法。

　　2.藥物溶出試驗儀在實驗過程中哪些步驟會影響實驗結(jié)果？

　　答：溶出包括、投藥、溶出、過濾、取樣、補(bǔ)液等過程，每個環(huán)節(jié)均會影響實驗結(jié)果，并且對于緩控釋制劑尤其要注意。

　　3.新芝的藥物溶出試驗儀是否滿足各種標(biāo)準(zhǔn)？

　　答：是的，6款儀器均符合2015版《中國藥典》、 《美國藥典》、《溶出實驗儀機(jī)械校正指導(dǎo)原則》，可提供3Q驗證服務(wù)。(注：IQ為安裝驗證、OQ為操作驗證、PQ為性能驗證)。